Virusul
mozaicului dungat al graului - Wheat
streak mosaic virus WSMV, Tritimovirus, Potyviridae,
sinonime: Wheat virus 6 si
7 McKinney; Marmor virgatum Holmes; tulpini: Marmor
virgatum var. typicum si Marmor virgatum var. viridae, (Ref. Pop, 2009, TVV, II, 14). A fost descris prima data la Triticum aestivum in S.U.A. (McKinney, 1937, Circ. U.S. Dep. Agric.
442, 23 pp) si apoi in Canada (Slykhuis, 1953, Can. J. Agr. Sci. 33, 195), producand
pierderi de productie cu importanta economica majora
la grau si porumb mai ales in Platourile Inalte ale S.U.A.
În afara de continentul nordamerican, virusul a fost identificat
prima data in Romania (Pop,
1961/62, Phytopath. Z. 43, 325) si Iordania (Slykhuis si Bell, 1963,
Phytopath. Z. 43, 325) si, ulterior, in Bulgaria,
Germania, Ungaria si fosta Iugoslavie (Tošić, 1971, Phytopath.Z. 70,
145). Pe continentul nordamerican, atacul este frecvent, atat la
grau cat si la porumb inregistrandu-se
scaderi de productie insemnate. În tara noastra
si in alte tari europene, virusul a fost identificat mai
ales la grau.
În conditii naturale, dintre
speciile de cultura, sunt infectate plantele de grau (Triticum aestivum), orz (Hordeum vulgare), raigras italian (Lolium multiflorum) si porumb (Zea mays), artificial fiind transmis
si la plantele de ovaz (Avena
sativa) cultivate in camp (Pop,
1961/62, l.c.), iar triticale se pare ca are o anumita rezistenta la WSMV. La graul
de toamna (Triticum aestivum),
boala apare la scurt timp de la rasarire, plantele infectate
prezentand striuri fine sau dungi de culoare verde deschis sau
galbuie, paralele cu nervurile, care se transforma intr-o
dungare severa si mozaic pe masura ce boala
progreseaza. Într-un stadiu mai avansat, majoritatea suprafetei
limbului devine de culoare galbena-aurie, cu exceptia unor
portiuni mici de tesut, care raman sub forma de
striuri sau dungi verzi pe fond galben, plantele infectate fiind usor de
observat de la distanta. Simptomele se mascheaza la
temperaturile scazute din toamna, reaparand sub forma
asemanatoare in primavara. În unele cazuri,
frunzele bazale ingalbenite se usuca incepand de la
varf. Cresterea plantelor bolnave este mult franata,
reducerile in inaltime fiind de 28 % in cazul
infectiilor din toamna si de 22 % in cazul celor care au
loc primavara. Fratii plantelor bolnave sunt rasfirati, iar
spicele care se formeaza sunt mici si adesea sterile, scaderile
de productie variind la soiurile de T.
vulgare infectate artificial intre 50-80 % iar la cele de T. durum intre 87-100 % (Pop, 1962, Striatia Virotica a
Graului. Teza doctorat IANB-Bucuresti). Pierderile de
productie sunt cu atat mai mari cu cat talia plantelor
infectate este mai mica. Boabele plantelor bolnave au un randament mai mic
la macinare, iar faina are o capacitate de absorbtie mai
scazuta. Unele cercetari arata ca virusul
sensibilizeaza plantele la atacul ruginii brune si la ciupercile care
produc ingenunchierea cerealelor. Plantele de orz (Hordeum vulgare) manifesta striuri de culoare verde deschis pe
frunzele tinere si dungi galbui pe cele bazale, cresterea lor
fiind mai putin afectata decat in cazul soiurilor de
grau. Tufele de raigras italian (Lolium
multiflorum) infectate in anul precedent prezinta primavara
talie redusa si pete alungite, striuri sau dungi fine de culoare
verde-deschis sau galbuie, situate parelel cu nervurile.
Într-un stadiu mai avansat,
acestea se transforma in necroze superficiale de culoare
cenusie sau bruna. În perioada temperaturilor ridicate din
vara, simptomele foliare sunt mai putin evidente. Plantele de
ovaz (Avena sativa), inoculate
artificial in camp, prezinta pe frunze, teaca si pai, pete sau
dungi clorotice, care mai tarziu se transforma in necroze
superficiale, de culoare alba-cenusie (Pop, 1961/62; 1962, l.c.). Porumbul (Zea mays) este susceptibil la acest virus, fiind frecvent infectat
natural in unele state nordamericane. Reactia plantelor depinde de
genotip, variind de la imunitate la sensibilitate ridicata, soiul Golden Giant
fiind foarte sensibil. La alte soiuri, infectia este latenta sau se
manifesta prin leziuni locale clorotice, urmate sau nu de simptome
sistemice. Acestea se caracterizeaza prin mozaic, clorozarea generala
a varfului frunzelor, piticire, stiuleti mici si incomplet
garnisiti cu boabe. În Europa, Tošić
(1971) reuseste sa transmita virusul la porumb,
simptomele constand in aparitia de pete alungite si linii
verzi-deschis in lungul nervurilor. Virusul a fost identificat la plante
de orez spontan. Prin inoculari artificiale, virusul a fost transmis la
grau (Triticum aestivum), orz (Hordeum vulgare, H. marianum, H.
murinum), secara (Secale cereale),
ovaz (Avena sativa, A. bizantina, A.
fatua), porumb (Zea mays),
raigrasul italian (Lolium multiflorum),
Anthoxanthum odoratum, Bromus japonicus,
B. sterilis, B. tectorum , Poa compressa si alte specii din genurile Aegilops, Agropyrum, Digitaria, Echinocloa,
Eragrostis, Panicum, Phalaris
si Stipa (Tošić, 1971, l.c.; Rabenstein s.a., 1982, Arch.
Phytopathol. Pflanzenschutz (Berlin)
18, 301). Virusul produce simptome de tip mozaical, la temperaturi joase
si ridicate, la aproape toate soiurile de grau, orz si
ovaz. Soiul de porumb Golden Cross Bantam reactioneaza prin
leziuni locale, iar soiul de orz Astel prin leziuni locale confluente, urmate
de infectie sistemica. Virusul invadeaza toate tesuturile
plantelor. În citoplasma celulelor infectate se gasesc agregate de
particule virale si incluziuni cilindrice, lamelare si de tip "pinwheel".
Experimental, virusul este transmisibil prin inoculare de suc. În
natura, este transmis de acarianul Aceria
tulipae Keifer, forma de la grau, identificata de subsemnatul
pentru prima data in Europa (Pop,
1961/1962; 1962, l.c.) fiind redenumita Aceria tosichella Keifer (Keifer,
1969). Achizitionarea virusului se realizeaza prin hranirea
nimfelor timp de 15-60 minute pe plante infectate, dupa care stadiile
nimfale si acarienii maturi transmit virusul timp de cel putin 9
zile. S-au pus in evidenta mai multe rase ale vectorului, cu
mari posibilitati de adaptare la plantele gazda si in
ceea ce priveste capacitatea de transmitere. Se considera ca
virusul se transmite in proportie foarte redusa prin
samanta. Sursele de infectie pentru culturile de
graul de toamna sunt ierburile graminee susceptibile si
samulastra (Pop, 1962, l.c.).
Porumbul poate fi, de asemenea, o gazda importanta pentru
inmultirea virusului si a vectorului. Plantele de grau
si de L. multiflorum infectate
cu acarienii vectori au frunzele rasucite in lungul nervurii
principale, acarienii gasindu-se in interiorul acestor
pseudocecidii, fiind sensibili la uscaciune si lumina. În
sucul extras din frunzele plantelor infectate se gasesc putini
virioni. Inactivare termica are loc la 55°C, dilutia limita este
10-3 si 10-4, iar longevitatea in vitro de 4-8 zile la 20°C si de cel putin 30 zile la
2°C, in frunze deshidratate cu CaCl2, virusul
ramanand activ timp de 16 ani. Virionii infectiosi
se prezinta sub forma de bastonase sinuase, de 15 x 670 nm,
dupa alti autori 13 x 700 nm, particulele mai scurte de 650 nm fiind
neinfectioase (Pop s.a.,
1962, Stud. Cerc. Inframicrobiologie 13, 233). Preparatele purificate se sedimenteaza sub forma unei singure
componente, genomul este format dintr-o singura molecula de ARN
monocatenar, iar in virioni se gaseste o singura
proteina capsidala. Deoarece
atacul descreste paralel cu intarzierea semanatului
cerealelor de toamna (Pop si Tusa, 1964, NachrBl. dt.
Pflanzenschutzd. (Berlin)
18, 41), principala masura de prevenire la graul si orzul
de toamna consta in insamantarea acestora
in perioada optima iar, in cazul solelor mai expuse atacului,
amanarea insamantarii spre a doua
jumatate a epocii optime. Se recomanda, de asemenea, combaterea
vectorului si lichidarea surselor de infectie, prin distrugerea
samulastrei si a buruienilor gazda pe terenurile care urmeaza
sa fie insamantate cu cereale de toamna,
aplicand lucrari mecanice superficiale, cu 6-7 zile inainte de
insamantare. O masura importanta de
prevenire consta in obtinerea si cultivarea soiurilor de
grau rezistente. Pana in prezent se cunosc cateva
soiuri de grau rezistente la WSMV si cinci soiuri rezistente la
acarianul vector, iar surse de rezistenta se gasesc la Aegilops tauschii, Haynaldia villosa, Secale
cereale, Thinopyrum ponticum si Triticum timopheevii (vezi Li s.a., 2002,). Dintre acestea,
importanta este mai ales H. villosa,
specie anuala din tribul Triticeae
avand potential bun pentru ameliorarea graului si factori
de rezistenta la A. tulipae
si diferite boli pe cromozomul 6V sau 6VS. Hibrizii grau x pir sunt
rezistenti atat la virus cat si la vectorul acestuia.
În cazul aparitiei virusului la porumb, atacul poate fi prevenit
prin cultivarea hibrizilor rezistenti. Deoarece soiurile de grau
manifesta unele diferente in ceea ce priveste comportarea
la acest virus, in zonele expuse infectiei se vor cultiva soiurile
mai putin atacate.