Virusul patarii inelare a tutunului - Tobacco
ringspot virus TRSV, Nepovirus, Comoviridae; sinonime: Ringspot of tobaco, Tobacco ringspot virus 1, Annulus tabaci Holmes, Nicotiana virus 12 Fromme, Anemone
necrosis virus, Blueberry necrotic ringspot virus; tulpini: Virusul este foarte variabil, prezentand numeroase tulpini,
mai cunoscute fiind: tobacco green ringspot si tobacoo yellow ringspot,
tobacco ringspot virus 1, Eucharis
mottle, anemone necrosis, gladiolus, nordamericane WS, ST, NC-39, care
contin ARN satelit, si Ash ringspot virus, (Ref. Pop,
2009, TVV, II, ). A fost descris prima data la Nicotiana tabacum, in S.U.A. (Fromme s.a., 1927, Phytopathology
17, 321) si apoi in Canada,
raspandirea lui in camp fiind initial limitata
la zonele in care predomina nematodul Xiphinema
americanum. De pe continentul nord anerican, virusul a fost
diseminat ulterior, probabil cu unele plante ornamentale, si in alte
parti ale globului, in prezent fiind cunoscut in
Australia, China, Franta, Germania, Marea Britanie, Bulgaria si alte
tari. În zonele in care virusul se raspandeste
pe cale naturala, produce boli cu importanta economica la
diferite culturi, la soia putand cauza pierderi de productie de
pana la 60 % (Schmitthenner
si Gordon, 1970,
Phytopathology 60, 1312).
În conditii naturale,
virusul infecteaza numeroase plante cultivate, la care produce boli
caracteristice, ale caror simptome sunt evidente in prima faza
dupa infectie, ulterior boala fiind mai mult sau mai putin
mascata. Pe frunzele plantelor de tutun (Nicotiana tabacum) infectate natural, apar, la inceput, inele
linii sau benzi, simple sau zonate, de culoare verde deschis sau galbuie,
uneori insotite de necroze, boala fiind denumita patarea
inelara a tutunului. În evolutia acesteia,
petele raman vizibile pe frunzele de la baza plantelor, cele formate
ulterior fiind lipsite de simptome. Virusul infecteaza plantele de Solanum tuberosum, in S.U.A. si in Europa,
producand virozele "Buchet" si "Pseudo aucuba" ale cartofului,
provoaca arsura mugurilor ("bud blight") la soia (Glycine max), cea mai frecventa si pagubitoare
viroza a acestei plante, cunoscuta in statul Indiana (S.U.A.)
din 1941, raspandita in toata zona de cultura a
soiei din vestul mijlociu al S.U.A., precum si in Ontario, Canada, a
fost izolat de la plante de fasole cu simptome de patare inelara
in Germania, S.U.A. si America Latina; produce
ingalbenirea vinetelor (Solanum
melongena) in S.U.A., boala "calico" a salatei (Lettuce sativa) in California si apare sporadic in
unele campuri de castraveti din statele New York si Ohio,
S.U.A. Produce boala "necrotic ringspot" a afinului in America de Nord ,
"Eda rasp leaf" a ciresului si a fost izolat de la piersic in
S.U.A. Virusul infecteaza frecvent plantele de vita de vie (Vitis vinifera), producand
simptome de declin, manifestate prin stoparea cresterii, micsorarea
organelor vegetative, lipsa fructificarii si distrugerea totala
a butucilor, in Canada si statele New York si Michigan din S.U.A. A fost izolat, de
asemenea, recent, de la plante de Rubus spp. Cu simptome de mozaic
sever, in Arkansds, S.U.A. Apare frecvent la plantele ornamentale Dahlia pinnata, Clerodendrum thomsoniae,
Colchicum, Gladiolus, Hyacinthus, Iris, Pelargonium, Narcisus, Tulipa
s.a., precum si la arbustii ornamentali Cornus florida, Daphne spp., Forsythia ovata, Fraxinus americana,
Hydrangea, Ilex, Jasminum, Rosa, Sambucus, Skimmia s.a., iar o
tulpina virusului a fost izolata de la plante de Eucharis cu simptome de marmorare. Infectii naturale cu acest
virus s-au mai gasit la Abutilon spp., Ajuga reptans, Anemone spp., Amaranthus spp., Asparagus spp., Carica papaya, Chenopodium spp., Citrullus lanatus, Cucumis melo, Cucurbita pepo, Cyamopsis tetragonoloba,
Datura metel, D. stramonium, Dianthus caryophyllus, Hibiscus esculentus,
Humulus lupulus, Hydrangea macrophylla, Iasominum spp., Ipomoea batatus,
Iris spp., Jasminum spp., Lilium longiflorum,
Lycopersicom esculentum, Melilotus alba, Mentha spp., Nicotiana spp., Pelargonium spp., Petunia violacea, Phaseolus vulgaris,
Physalis floridana, Portulaca oleracea, Rosa spp., Rubus spp., Rumex spp., Sambucus canadensis, Solanum nigrum, Spinacia oleracea, Taraxacum oficinale, Trifolium spp., Tulipe spp., Urtica dioica Vaccinium corymbosum, Vigna spp. si Zinnia
elegans. Susceptibile la
inocularile artificiale sunt Ageratum
conyzoides, Amaranthus caudatus, Antirrhinum majus, Apium graveolens, Atriplex
hortensis, Bellis perennis, Beta vulgaris cv. Wong Bok, Brassica
campestris ssp. pekinensis, Calendula officinalis, Capsella
bursa-pastoris, Capsicum frutescens, Cataranthus rosens, Celosia argentata,
Cheiranthus cheiri, Chenopodium album, C. amaranticolor, C. quinoa, Cichorium
endiva, Clarkia amoena, Crotalaria spectabilis, Cucurbita maxima, C. moschata,
Dianthus barbatus (latent), Fagopyrum
esculentum, Gomphrena globosa, Gypsophila elegans, Hyoscyamus niger, Lablab
purpureus, Lathirus adoratus, Macroptilium lathyroides, Medicago sativa,
Myosotis sylvatica, Nicandra physalvides, Pastinaca sativa, Petunia hybrida,
Phaseolus lunatus, Phlox drumondii, Physalis peruviana, Phytolacca americana,
Pisum sativum, Ricinus communis (Cook,
1956), Salvia splendens, Senecio
vulgaris, Sesamum indicum, Solanum nodiflorum, Sonchus oleraceus, Stellaria
media, Tetragonia expansa, Torenia fournieri, Tropaeolum majus, Urtica dioica (Schmidt, 1969), Vicia faba, V. sativa, Vigna angularis, V. radiata, V. unguiculata ssp. cylindrica, V. unguiculata ssp. sesquipedalis, Viola cornuta si Zea mays.
În general, virusul infecteaza un numar mare de specii apartinand la 38 de
genuri din 17 familii. Inoculat artificial, virusul produce leziuni locale
necrotice sau clorotice la Chenopodium
amaranticolor si C. quinoa,
leziuni locale clorotice urmate de patare inelara clorotica
si deformarea frunzelor la Cucumis
sativus, leziuni locale necrotice si patare inelara
sistemica la Nicotiana glutinosa, N.
tabacum si Phaseolus vulgaris,
leziuni locale necrotice si deformari foliare la Nicotiana clevelandii si Vigna
unguiculata, reactie locala prezentand Cassia occidentalis, locala si sistemica A6 si
leziuni locale necrotice gri cu marginea mai inchisa si infectie
sistemica manifestata prin micsorarea frunzelor, necrozarea
marginilor si rasucirea foliolelor. Virionii se
gasesc in toate partile plantelor gazda, fiind
localizati in vacuolele celulare, tubuli si plasmodesme.
În varfurile radacinilor plantelor de Phaseolus vulgaris si mugurii
axilari ai plantelor de N. rustica, N.
clevelandyi, C. amaranticolor si Spinacia oleracea infectate cu TRSV
s-au observat incluziuni tubulare continand un singur rand de
virioni. În celulele infectate se gasesc, de asemenea, incluziuni
cristaline neregulate, vacuolate, care contin virioni. Alte schimbari
celulare constau in dezvoltarea exagerata a
aparatului Golgi si a reticulului endoplasmatic. În primele stadii
ale infectiei, s-au observat incluziuni citoplasmatice situate in
vecinatatea nucleului, vizibile cu microscoapele optice si
electronice, continand elemente ale reticulului endoplasmatic, vezicule membranoase si ribozomi. Experimental, virusul
este transmisibil prin inoculare de suc. Pe cale
naturala, a fost transmis prin nematodul Xiphinema americanum la
tutun, soia, fasole, afin si vita de vie, rezultatete fiind
insa negative cu tulpina Eucharis
mottle din Peru.
Relatia dintre virus si vector este de tip
persistent, particulele virale fiind adsorbite specific pe cuticula care
captuseste odontoforul si esofagul, iar in nematozii
flamanziti mentinuti la 10°C virusul
ramanand activ timp de 49 saptamani. Acesta este pierdut la naparlirea nematodului, nu se
multiplica in vector si nu se transmite congenital la
urmasi. Unele experiente arata ca TRSV este
transmisibil la soia prin Trips tabaci si
la tomate, in proportie redusa, prin acarienii Tetranychus telarius si T. desertorum. Transmiterea are loc, de asemenea, prin
samanta, in proportie ridicata la soia, Gomphrena globosa, Senecio vulgaris,
Teraxacum officinale si Petunia violacea si mai redusa
la Cucumis sativus, Lactuca sativa,
Nicotiana tabacum si Zinnia elegans (Murant, 1983, Seed Sci, and Technol. 11, 973). Sucul extras
din frunze
contine multi virioni. Inactivarea termica are loc la 55-65°C,
dilutia limita este 10-4, iar longevitatea in suc
6-10 zile la temperatura camerei, 21 zile la 18°C si mai multe luni la
2°C, liofilizat virusul ramanand activ timp de mai multi
ani. Virionii sunt izometrici, de 25-29 nm in diametru,
avand profil unghiular si aranjamentul capsomerelor neevident.
Desi uniforme morfologic, particulele difera intre ele in
ceea ce priveste greutatile lor,
datorita compozitiei chimice diferite. La ultracentrifugare,
preparatele purificate se separa in trei componente, genomul
consta din doua parti de ARN, ARN-1 si ARN-2,
monocatenar, linear, iar virionii contin o proteina capsidala.
La tutun, masurile de combatere constau in folosirea unui sol neinfestat
cu nematozi in rasadnite, evitarea plantarii tutunului pe
terenuri infestate cu nematozi, distrugerea buruienilor gazda si
eliminarea plantelor atacate din cultura. La restul speciilor
susceptibile, bolile sunt prevenite prin producerea de
samanta si material saditor liber de virus
si evitarea amplasarii culturilor pe terenurile infestate cu
nematozi.