Virusul latent al garoafelor

Virusul latent al garoafelor - Carnation latent virus, CLV, Carlavirus, Flexiviridae. Sinonime: Dulcamara A virus, Dulcamara B virus. Este  reprezentantul tipic al genului Carlavirus, (Pop, 2009, TVV, IV, 47). A fost descris prima data la Dianthus caryophyllus, in Anglia, de Kassanis (1955, Ann. appl. Biol. 43, 103), in prezent fiind mult raspandit peste tot in lume unde se cultiva garoafe (Wetter, 1971, CMI/AAB Descr. Pl. Viruses No. 61, 3 pp), frecventa plantelor infectate fiind redusa in Anglia si fosta R.D.G. si de peste 60 % in fosta R.F.G. Plantele de D. caryophyllus infectate natural manifesta simptome foarte slabe sau acestea sunt complet absente. Prin inoculari artificiale, virusul a fost transmis la Beta vulgaris, Chenopodium amaranticolor, C. quinoa, Dianthus barbatus, D. caryophyllus, Gynura aurantiaca si Nicotiana clevelandii. Plantele de Chenopodium amaranticolor si C. quinoa reactioneaza prin leziuni locale mici clorotice si marmorare sistemica. Virusul este transmisibil prin altoire, inoculare de suc, uneori cu dificultate datorita prezentei inhibitorilor si, nepersistent, prin Myzus persicae, sursele de infectie interne fiind cele mai importante pentru raspandirea lui in cultura. La distanta, este diseminat prin multiplicarea si plantarea materialului vegetal infectat. Sucul foliar contine putini virioni. Inactivarea termica are loc la 60-65ºC, longevitatea in vitro la 20 ºC este de 2-3 zile, iar dilutia limita 10^-3-10^-4. Virusul a fost purificat de Wetter si Paul (1961, Phytopath. Z. 43, 207). Virionii sunt filamentosi, drepti sau usor curbati, avand o lungime modala clara de 650 nm, grosimea de 12 nm, canalul central obscur, pasul helixului de 3,3 nm si arhitectura helicoidala obscura. Genomul este ARN monocatenar, unipartit, iar in virioni se gaseste o singura proteina capsidala. Masurile de prevenire constau in producerea materialului saditor liber de virus si cultivarea acestuia izolat de alte culturile de garoafe. Atacul nefiind generalizat, plante libere de acest virus pot fi identificate in cadrul materialului de productie prin testarea acestora pe C. amaranticolor sau prin metode serologice. De asemenea, virusul poate fi eliminat din plantele infectate prin mentinerea lor timp de 2 luni la 38ºC.