Virusul patarii
inelare necrotice a prunilor - Prunus necrotic ringspot virus, PNRSV,
Ilarvirus, Bromoviridae; sinonime: European plum line pattern virus, Hop
B virus, Hop C virus, Peach ringspot virus, Cherry rugose mosaic virus, Sour
cherry necrotic ringspot virus, Necrotic ringspot virus, Prunus ringspot virus,
Danish plum line-pattern virus, North American plum line pattern virus, Plum
decline virus, Red currant necrotic ringspot virus, Rose chlorotic mottle
virus, Rose line pattern virus, Rose vein banding virus, Rose yellow vein
mosaic virus; tulpini: Necrotic ring spot, recurrent ring spot, cherry rugose
mosaic, Danish plum line pattern virus, North American plum line pattern virus,
Stecklenberger disease strain, almond calico strain, (Ref. Pop, 2009, TVV, III, 347). A fost descris prima data la Prunus persica, in S.U.A. (Cochran
si Hutchinns, 1941,
Phytopathology 31 B, 860), ulterior fiind identificat si la celelalte
specii susceptibile. În prezent, este
mult raspandit la genul Prunus
in toate tarile cu clima temperata, infectiile
fiind masive si adesea mai mult sau mai putin latente la cires
si visin si mai reduse la prun, cais, piersic si migdal. La
ciresii din
Virusul infecteaza natural un numar mare de specii, la care produce simptome diferite, mai ales in functie de tulpina, la unele gazde cauzand simptome persistente iar la altele acestea disparand la scurt timp de la infectie. În conditii de infectii naturale, virusul produce linii si inele necrotice de culoare inchisa si perforarea frunzelor urmate de insanatosire aparenta lacires si visin, linii si inele brune urmate de insanatosire aparenta la P. persica, linii inele si desene de forma frunzei de stejar clorotice fara insanatosire la Rosa spp., linii si inele clorotice in cazul anumitor tulpini la P. domestica, mozaic galben evident la P. amygdalus si infectii inaparente la Humulus lupulus.
La cires (Prunus avium), tulpina "necrotic ringspot" produce patarea
inelara necrotica a ciresului (sweet cherry necrotic ring spot).
Pomii infectati de mai multi ani cu aceasta
tulpina (faza cronica), de regula, nu manifesta simptome
externe evidente. Spre farsitul primaverii sau la
inceputul verii, pe unele frunze mai batrane sau pe toate
frunzele unei ramuri, se pot observa inele sau benzi clorotice, fine sau mai
evidente, care mai tarziu se necrozeaza si cad, suprafata
limbului devenind perforata, dantelata sau zdrentuita. La
pomii infectati, pornirea in vegetatie in
primavara si inflorirea sunt intarziate cu
cateva zile, dezvoltarea lor vegetativa si fructificarea fiind,
de asemenea, mai reduse. Ciresii inoculati artificial
cu tulpina "necrotic ringspot" manifesta, la inceput, simptome de
soc iar apoi insanatosire aparenta.
Primele se caracterizeaza prin aparitia, in anul urmator
infectiei, pe frunzele formate in primavara, a unor pete circulare sau inelare, de culoare verde deschis. Cu
timpul, tesuturile clorotice se necrozeaza, se separa de restul
tesuturilor si cad, suprafata limbului prezentand
numeroase perforari, de forme si marimi diferite sau este complet zdrentuita. Unele
Pomii infectati cu formele mai grave ale acestei tulpini manifesta un fenomen de declin progresiv, datorita distrugerii lastarilor si mugurilor laterali si unei vigurozitati reduse. Tulpina "almond calico" produce la cires simptome de soc, sub forma de pete inelare necrotice, iar, in faza cronica, la unele soiuri si ciresii obtinuti din samanta, linii, benzi sau desene de forma frunzei de stejar, de culoare galbena deschis pana la alba. Simptome de inele, linii sau benzi de culoare verde deschis sau galbui pot fi produse la cires si de alte tulpini ale virusului.
La visin (Prunus cerasus), pomii infectati de mai multi ani cu
tulpina "necrotic ringspot" sunt aparent sanatosi sau
prezinta simptome slabe. De regula, se observa
o intarziere a pornirii in vegetatie a unor ramuri sau a
pomilor in intregime. La sfarsitul
primaverii sau inceputul verii, pe unele
La piersic (Prunus persica) tulpina "necrotic ringspot" produce patarea
inelara necrotica a piersicului (peach necrotic ring spot). La pomii
infectati in anul precedent, pornirea in vegetatie este intarziata, numerosi muguri
floriferi si vegetativi fiind distrusi cand sunt partial
deschisi sau inainte de aceasta faza. De asemenea, sunt
distruse ramurile formate in anul precedent, sau, pe crengile care nu
sunt complet distruse, apar necroze in aproprierea nodurilor, care se
extind apoi in sus sau in jos de la
punctul de infectie. Frunzele in curs de dezvoltare pot manifesta un numar redus de inele si zone clorotice
putin evidente, sau prezinta necroze grave sau pete necrotice
in cadrul zonelor clorotice. Frunzele sunt adesea deformate,
datorita necrozelor care cuprind numai unele portiuni ale limbului.
Cand simptomele sunt severe, numeroase
La prun (Prunus
domestica), tulpina "necrotic ringspot" produce patarea inelara
necrotica a prunului (plum necrotic ring spot). Aceasta a fost
identificata in Anglia si in majoritatea
tarilor Europei continentale, fiind observata si in
La cais (Prunus armeniaca), tulpina "necrotic ringspot" produce, in faza de soc, pete clorotice inelare sau de forma neregulata pe suprafata frunzelor, in continuare, infectiile fiind mai mult sau mai putin mascate. Alte tulpini ale virusului produc la cais pete inelare, linii sau benzi de culoare galbuie si cu marginile difuze. Acestea apar la inceputul verii, observandu-se pana la sfarsitul perioadei de vegetatie.
Migdalul (Prunus
dulcis) infectat cu tulpina "almond calico" prezinta pete si zone galbene deschis sau albe,
raspandite neregulat pe suprafata limbului, sau aglomerate
intr-o banda transversala situata la varful sau la
baza limbului. Un simptom deosebit de caracteristic este, de asemenea,
nepornirea in vegetatie a mugurilor laterali vegetativi si,
intr-o masura mai redusa, si a celor floriferi de pe
lastarii situati pe ramurile puternic atacate, pe care se
formeaza adesea numai flori. Migdalii infectati cu
tulpina "necrotic ringspot" reactioneaza asemanator cu
piersicul, simptomele initiale constand in aparitia de
inele, benzi sau marmorari clorotice, perforarea limbului, necrozarea
mugurilor si aparitia de necroze pe ramuri si tulpina.
În anul urmator infectiei, se observa marmorare slaba
si mozaic la unele
Pe langa speciile pomicole, PNRSV ataca masiv culturile de hamei (Schmidt s.a., 1973; Bode, 1977; Kaniewski si Skotland, 1980; Pethybridge s.a., 2000; Pop, 1986).
Prin inoculari artificiale, PNRSV a fost transmis la Anthirrhinum majus, Cassia tora, Catharanthus roseus, Chenopodium album, C. moschata, C. pepo, Cyamopsis tetragonoloba, Gomphrena globosa, Gossypium hirsutum, Lactuca sativa, Lupinus albus, Melilatus alba, Momordica balsamina, Nicotiana benthamiana, Petunia hybrida, Phaseolus vulgaris, Pisum sativum, Sesbania exaltata,Trifolium repens, Vigna unguiculata si Zinnia elegans.
Majoritatea izolatelor PNRSV produc leziuni locale necrotice pe cotiledoane si mozaic si necroze pe frunzele adevarate la Cucumis sativus, leziuni locale necrotice mari la Cyamopsis tetragonoloba, leziuni locale necrotice la Momordica balsamina, cloroze la Chenopodium amaranticolor, pete si inele necrotice gri la C. quinoa si marmorare la Gomphrena globosa, fiind latent in Sesbania exaltata. Se deosebeste de virusul piticirii prunului prin faptul ca nu infecteaza plantele de Lactuca sativa si Tithonia speciosa si de American plum line pattern virus prin faptul ca acesta nu infecteaza plantele de Gomphrena glosa si Cyamopsis tetragonoloba. În mod obisnuit, transmiterea de la specii de Prunus la gazdele ierboase reuseste bine la plantele de castraveti, de la acestea infectandu-se apoi celelalte specii susceptibile. De regula, detectarea virusului se executa prin grefarea mugurilor proveniti de la pomii de testat pe o ramura de Prunus serrulata soiul Shirofugen, in cazul prezentei virusului, tesuturile din jurul mugurilor bolnavi se necrozeaza in decurs de cateva saptamani de la grefare. O reactie similara se obtine si la plantele de P. tomentosa. La P. serulata soiul Kwanzen si la clona de piersic G.F. 305 virusul produce franarea cresterii si necrozarea caracteristica a varfurilor lastarilor. În tracheidele din frunzele tinere de cires infectati s-au observat agregate de particule sferice, de 20-32 nm in diametru, inconjurate de o membrana (Kalashian si Verderevskaya, 1980; Kalashian, 1986).
Izolatele PNRSV sunt deosebit de variabile mai ales in privinta caracteristicilor biologice, in literatura ele fiind grupate in mai multe tulpini principale. Tulpina patarii inelare necrotice (necrotic ring spot strain). Este considerata tulpina comuna a virusului patarii inelare necrotice a prunilor. Se caracterizeaza prin producerea la plantele atacate a unor simptome denumite "de soc" sau "acute", urmate de simptome cronice slabe sau de insanatosire aparenta, mai mult sau mai putin evidenta, in functie de gazda, izolata virusului si conditiile climatice;Tulpina patarii inelare recurente (recurrent ring spot strain). Se caracterizeaza prin faptul ca, la visinul Montmorency, odata virusul devenind sistemic, produce simptome in fiecare an pe frunzele tuturor ramurilor pomilor infectati; Tulpina mozaicului rugos al ciresului (cherry rugose mosaic strain), decrisa de Nyland si Lowe (1964). La plantele gazda standard, simptomele de soc, care apar in anul urmator infectiei, sunt relativ asemanatoare cu ale tulpinilor precedente. Acestea sunt urmate, in anul respectiv sau in anii urmatori, de aparitia simptomelor caracteristice mozaicului rugos. Acesta tulpina poate fi, de asemenea, identificata prin reactia produsa la Gomphrena globosa si la alte plante test.
Virusul bolii Stecklenberg a visinului este considerat, de asemenea, o tulpina a virusului patarii inelare necrotice a prunilor. Tulpina patarii galbene a migdalului (almond caliclo strain). Se caracterizeaza prin simptomele specifice produse la migdal si la celelalte specii de Prunus (vezi simptome). Izolatele virusului difera mai mult sau mai putin intre ele in privinta cercului plantelor gazda si simptomatologia, unele infectand plantele de fasole (Phaseolus vulgaris) si de fasolita (Vigna sinensis) sistemic iar altele nu, factorul care conditioneaza capacitatea de a infecta plantele de fasolita gasindu-se in particulele de dimensiuni mai mari. Virusul fiind multicomponent, se presupune ca au loc recombinari sau mutatii ale factorilor de patogenitate, care explica aparitia frecventa a deosebirilor dintre izolate privind cercul plantelor gazda si gravitatea simptomelor.
În conditii experimentale, PNRSV se transmite prin altoire si inoculare de suc. Grüntzig si Fuchs (1986) obtin rezultate satisfacatoare la transmiterea lui pe cale mecanica de la speciile lemnoase la plantele de castraveti numai in cazul folosirii mugurilor fortati in sera la 18-25°C incepand din septembrie si pana in ianuarie. În experientele efectuate de Kegler s.a 1977), rezultate bune la transmiterea pe Chenopodium quinoa si Cucumis sativus s-au obtinut folosind frunze de la pomii porniti in vegetatie in primavara sau de la ramuri fortate in sera prin tratarea lor cu Dicloretan incepand din luna ianuarie, inoculul obtinandu-se prin mojararea frunzelor in tampon fosfat 1/15 M pH 0,5 , continand 0,015 M Na-Dietildithiocarbomat, 0,015 M N,N' - Difeniltiouree si 0,03 M cofeina. În natura, virusul se transmite prin samanta, la puietii de cires (Prunus avium var. avium) rata transmiterii fiind de 6 - 25,8 % (Schimanski, 1970), iar la ciresul Montmorency de pana la 88 %. Portaltoii crescuti din seminte infectate pot sa nu manifeste niciodata simptome externe, ceea ce face dificila eliminarea lor de la altoire. În plantatii, se rapandeste rapid, mai ales datorita transmiterii prin polen. Astfel, experientele au aratat ca, cel putin la cires, visin si piersic, virusul se transmite prin polenul pomilor atacati, infectand pe aceasta cale atat samanta cat si plantele polenizate (Bernhard s.a., 1973). La piersic, infectarea prin polen a fost masiva, proportia pomilor infectati dintr-o plantatie ajungand la 80 % la 5 ani de la plantare (Bernhard s.a., 1973). Datorita transmiterii prin polen, pe semincerii sanatosi destinati producerii portaltoilor generativi pot apare seminte infectate. Nu este exclus faptul ca raspandirea virusului in plantatii are loc si prin alte mecanisme decat transmiterea prin polen. Un argument in acest sens este faptul ca in practica apar infectii noi si la plantele de hamei mascule. Prezenta virusului la speciile de Prunus spontane crescute mai ales in zonele pomicole, indica transmiterea lui de la acestea la speciile cultivate si invers. Experimental, virusul a fost transmis prin nematodul Longidorus macrosoma, insa rolul lui in raspandirea acestuia in natura nu a fost inca lamurit. Fiind adesea latent in speciile de Prunus, virusul este diseminat la distanta odata cu propagarea materialului saditor produs in pepiniere folosind portaltoi si altoi necontrolati infectati.
Virionii sunt izometrici, de 23, 25 si 27 nm in diametru, avand profil rotund si aranjamentul capsomerelor neevident. În extracte fara antioxidanti, inactivarea termica are loc la 45-54°C, longevitatea in vitro este de 12-18 ore, iar dilutia limita 10-2-10-3. La ultracentrifugare, preparatele purificate de separa in trei componente. Genomul consta din trei molecule de ARN monocatenar, iar capsida este formata dintr-o singura proteina.
Principalele masuri de prevenire constau in producerea de portaltoi si altoi liberi de PNRSV, utilizarea portaltoilor si altoilor liberi de virus la altoire si izolarea in spatiu a plantatiilor noi de cele batrane.
Politica de confidentialitate |
.com | Copyright ©
2024 - Toate drepturile rezervate. Toate documentele au caracter informativ cu scop educational. |
Personaje din literatura |
Baltagul – caracterizarea personajelor |
Caracterizare Alexandru Lapusneanul |
Caracterizarea lui Gavilescu |
Caracterizarea personajelor negative din basmul |
Tehnica si mecanica |
Cuplaje - definitii. notatii. exemple. repere istorice. |
Actionare macara |
Reprezentarea si cotarea filetelor |
Geografie |
Turismul pe terra |
Vulcanii Și mediul |
Padurile pe terra si industrializarea lemnului |
Termeni si conditii |
Contact |
Creeaza si tu |