Virusul piticirii tufoase a tomatelor - Tomato bushy stunt virus TBSV,
Tombusvirus, Tombusviridae. Se cunosc tulpinile tipica a tomatelor
si variantele acesteia BS-3 si BS-9 si tulpinile izolate de la ardei, spanac, tulipe, Tolmieza, mar, par, cires
s.a., care difera intre ele in privinta
reactiei plantelor test, (Ref. Pop,
2009, TVV, III, 124). A fost descris
prima data la Lycopersicon
esculentum, in Anglia (Smith, 1935, Journal roy.
Horticult. Soc. 60, 305), in prezent fiind
raspandit in Argentina, Maroc, Tunisia, Regatul Unit si
S.U.A. (California), fiind gasit, de asemenea in Canada, Germania,
Franta, Italia, Portugalia si alte tari (Martelli s.a , 1988,
CMI/AAB Descr. Pl. Viruses No. 352, 8 pp). Virusul
infecteaza in natura plante din diferite familii,
producand crestere tufoasa, fructe mici, putine, cu pete,
inele si linii clorotice la tomate (Lycopersicon
esculentum), piticire, marmorarea frunzelor si lipsa fructelor la
ardei (Capsicum annuum), piticire,
marmorarea frunzelor si putine fructe deformate si patate
la vinete (Solanum melongena),
necroze foliare si pe petale la Tulipa
ssp., piticire si marmorari foliare la Tolmiea menziesii si infectii latente la mar (Malus spp.) si par (Pyrus spp.).
Dupa Kegler
si Schimanski (1982, Arch.
Phytopathol. u. Pflanzenschutz,
Berlin, 18,105), virusul
infecteaza si plantele de Stellaria
media, Urtica urens si Poa annua
din flora spontana. Frunzele plantelor de tomate (Lycopersicon esculentum) inoculate artifical manifesta, la
inceput, pete rotunde sau inelare, care adesea
se necrozeaza. Ulterior, frunzele se ingalbenesc,
se necrozeaza si cad. Plantele infectate
isi inceteaza cresterea, varful de
crestere fiind adesea necrozat. Frunzele tinere au o culoare
galbena pala si sunt puternic deformate. Cresterea fiind
stopata, se formeaza numerosi lastari laterali slab dezvoltati,
ceea ce da plantelor o
infatisare caracteristica, tufoasa. Pe
suprafata fructelor apar, uneori, pete
marmorari sau formatiuni inelare pe fond de culoare mai
inchisa. Plantele infectate in faza
tanara pot fi complet distruse. Prin inoculari
artificiale, virusul a fost transmis la
Anthirrhinum majus, Capsicum annuum, C. frutescens, Celosia argentea,
Chenopodium album, C. amaranticolor, C. murale, C. quinoa, Cucumis sativus,
Cucurbita maxima, C. pepo, Datura stramonium, Dianthus barbatus, Gomphrena globosa,
Gypsophila elegans, Hyoscyamus niger, Lavatera trimestris, Lycopersicon
esculentum, Nicotiana benthamiana, N. bigelovii, N. clevelandii, N. debneyi, N.
glutinosa, N. rustica, N. tabacum, Ocimum basilicum, Petunia hybrida, Phaseolus
vulgaris, Physalis floridana, Solanum melongena, S. nigrum, S. tuberosum,
Spinacia oleracea, Tetragonia expansa, Vicia faba, Vigna radiata, V.
unguiculata si Zinnia elegans, majoritatea speciilor
fiind infectate numai local. Inoculat experimental, virusul produce leziuni
locale necrotice brune la Nicotiana
glutinosa, leziuni locale necrotice rosietice, urmate, in cazul
unor izolate, de infectie sistemica, la Gomphrena globosa, leziuni locale necrotice negre cu centrul mai
deschis, fara infectie sistemica la Ocimum basilicum, puncte necrotice alburii cu halou clorotic, rar
sistemic, la Chenopodium amaranticolor,
leziuni locale clorotice si, rareori, infectie sistemica la Chenopodium quinoa si leziuni
locale clorotice sau necrotice, marmorare si necroze sistemice la Nicotiana clevelandii. Virionii se gasesc in toate partile plantelor,
fiind localizati in citoplasma, nuclei, nucleoli, mitocondrii
si in vacuolele celulare. În celulele
infectate apar, de asemenea, incluziuni cristaline si sub forma de
corpusculi multiveziculati, derivati din peroxizomi sau mitocondrii,
ambele tipuri necontinand virioni. Experimental, virusul este usor transmisibil prin inoculare de suc.
În natura, se transmite prin sol,
in absenta unui organism viu, fiind adsorbit si rezistand
timp indelungat pe particulele de sol, de unde este
preluat de plante, prin intermediul sistemului radicular. Transmiterea are loc,
de asemenea, in proportie redusa, prin
samanta si, probabil, prin polen la
samanta. Astfel, la mar, s-a dovedit o transmitere
prin samanta in proportie de 1 - 6,9 %. Sucul foliar contine
numerosi virioni. În functie de tulpina,
inactivarea termica are loc la 80-90°C, dilutia limita este 10-2-10-6,
iar longevitatea in vitro de 4-5
saptamani, la temperatura camerei, unele tulpini
rezistand 23 saptamani la 2°C si, cel putin, 10
ani in stare liofilizata. Virionii sunt izometrici, de 30 nm
in diametru, avand profil rotund si aranjamentul capsomerelor
neevident, o parte din particule fiind penetrate de
"colorant". La ultracentrifugarea preparatelor purificate apare un singur
component, genomul consta din ARN monocatenar, linear, unipartit, de sens
pozitiv, iar in virioni se gaseste o singura proteina
capsidala. În cazul aparitiei atacului la tomate sau la alte
specii cultivate in sere, solarii sau camp, se recomanda
eliminarea exemplarelor atacate, dezinfectarea solului prin tratament termic
si cultivarea terenului cu plante nesusceptibile la acest virus. La
speciile inmultite vegetativ, masurile de prevenire constau
in selectarea exemplarelor sanatoase pentru
inmultire iar, in cazul soiurilor total infectate,
obtinerea de clone libere de virus prin termoterapie si culturi
meristematice.